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          脂肪酸气相色谱仪

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          脂肪酸气相色谱仪详情

          根据需求,竭诚为您量身定制最佳方案,精益求精

          脂肪酸气相色谱仪

          产品价格:

          ¥0.0

          产品分类:

          行业专用气相色谱仪

          型号规格:

          脂肪酸气相色谱仪

          生产厂家:

          滕州瑞普分析仪器有限公司

          点击次数:

          热销城市:

          山东,浙江,广东,江苏,河北

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          瑞普公司的GC-7890气相色谱仪,专用于花生油等植物油中脂肪酸的检测,检测迅速、准确,受到广大用户一致好评。 
          GC-7890气相色谱仪采用微机控制系统和中文大屏幕显示,外观更加美观流畅。全新设计的键盘按键简单快捷,电路均采用进口元件,仪器性能稳定、可靠性高。为国内最新型仪器的代表。
          性能特点
          一、电路集成度高,高精度,多功能,
          1、全微机化按键操作,5.7寸(320*240)大屏幕液晶中、英文显示,中英文显示可自由切换,满足不同人群的操作要求,人机对话方式,操作方便。
          2、微机控制氢焰检测器实现了自动点火功能,更智能化。全新集成数字电子电路,控制精度高,性能稳定可靠,可达0.01℃的温控精度。
          3、断气保护功能,最大限度保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器。
          具有开机自诊断功能,使用户快速知道仪器故障原因及部位,秒表功能(方便流量测定)、停电储存保护功能、抗电源突变干扰功能、网络化数据通讯及远程控制功能。超温保护功能保证仪器不受损坏,具有先进的数据记忆系统,无需每次重设。
          二、进样系统独特设计,可得更低检测限
          1、 独特的进样口设计解决进样歧视;双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的基 线漂移,而且减去背景噪音的影响,可以得到更低的最小的检测限。
          2、有填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能)
          3、可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、 热解析进样器、甲烷转化炉、自动进样器。
          三、程序升温、炉膛温度精密控制,稳定快
          1、八阶线性程序升温,后开门采用光电开关无触点设计,可靠耐用,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间,真正实现了近室温操作,温度控制精度达±0.01℃,满足宽范围分析要求。
          2、柱箱容积大,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间;加热炉系统:环境温度+5℃~420℃。
          3、绝热效果更好:柱箱、汽化、检测均为300度时,外箱及顶盖最热点只有40度,提高实验速率,保障使用人安全。  
          4、独特汽化室设计,死体积更小;配件更换:进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换; 主体更换:填充柱、毛细管进样器、检测器只需要一个扳手即可完全拆卸,维护非常便捷。
          高灵敏度、高稳定性检测器,满足不同方案需求
          可安装氢火焰离子化检测器(FID)、热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)。

          各种检测器均可独立控温,氢火焰检测器容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴。

          技术指标
          柱温箱
          温度范围:室温+5~420℃
          温度设定:1?C;程序设定升温速率0.1?C
          最大升温速度:40?C/ min
          温度稳定性:当环境温度变化1?C时,为0.01?C
          程序升温:8阶程序升温 可调节
          进样口
          多种进样口可配:填充柱进样口、分流/不分流毛细管进样口
          检测器指标
          氢火焰离子化检测器(FID)
          最大操控温度: 400℃
          检测限: ≤5×10-12g/s (正十六烷)
          漂移: ≤5×10-13A/30min
          噪音: ≤2×10-13A
          动态线性范围: ≥107
          外型尺寸:465*460*550mm,整机重量:40kg,
          输入电源:AC220V 50HZ   最大功率2500w
           二、分析方法

          分析原理
          将脂肪酸甘油酯转化为脂肪酸甲酯后,进行气相色谱测定。用归一法确定各脂肪酸的组成比例。
          脂肪酸甲酯的制备
          1.液态油样:
                 取油样200mg置入10ml容量瓶中,加入乙醚-正己烷(2:1)2ml,甲醇2ml及0.8mol/LkOH(NaOH).CH3OH溶液2ml振匀静置5min,加水至刻度,取上层溶液进样(0.2uL)分析。        
          2.固态牛羊脂肪酸酯化法:
          乙醚甲酯化
                 取约0.1克样品于10ml容量瓶中,加2-3ml无水甲醇在水浴上加热溶解后,滴加硫酸(分析级)5-8滴,充分摇匀后,放置10min,加3-4ml蒸馏水,0.5-1.0ml乙醚,剧烈摇动,萃取1min,静置分层后,取上层清液0.5ul进样。

          基本配置:

          1.气相色谱GC-7890
          a)         氢焰检测器(FID)  
          b)        气源: 氮气,氢气,空气。
          2.数据处理:N2000工作站及电脑
          3.色谱柱:专用分析柱
          4.分析级:乙醚,正己烷,甲醇,kOH(NaOH),蒸馏水
          5.10ml容量瓶
             
          脂肪酸组成
          国家标准脂肪酸组成:

          脂肪酸组成 葵花籽油 玉米油 芝麻油 普通菜子油 低芥酸菜油 棉籽油 大豆油 花生油
          C<14 <0.1 <0.3 <0.1 <0.1 <0.2 <0.2 <0.1 <0.1
          C14:0
          肉豆蔻酸
          <0.5 <0.3 <0.5 <0.2 ------- 0.6-1.0 <0.5 <0.1
          C16:0
          棕榈酸
          3.0—10.0 8.6—16.5 7.0—12.0 1.5-6.4 2.5-6.0 21.4-26.4 7.0—14.0 8.0-14.0
          C16:1
          棕榈油酸
          <1.0 <0.5 <0.5 <3.0 <0.6 <1.2 <0.5 <0.2
          C18:0
          硬脂酸
          1.0—10.0 <3.3 3.5—6.0 0.5-3.1 0.3-2.5 2.1-3.3 3.0—5.5 1.0-4.5
          C18:1
          油酸
          14.0—65.0 20.0—42.2 35.0—50.0 8.0-60 50-66 14.7-21.7 18.0—26.0 35.0-69.0
          C18:2
          亚油酸
          20.0—75.0 34.0—65.6 35.0—50.0 11-23.0 18-28 46.7-58.2 50-57.0 13.0-43.0
          C18:3
          亚麻酸
          <0.7 <2.0 <1.0 5-13.0 6-14.0 <0.4 5.5-10.0 <0.3
          C20:0
          花生酸
          <1.0 0.3—1.0 <1.0 <3.0 0.1-1.2 0.2-0.5 <0.6 1.0-2.0
          C20:1
          花生烯酸
          <0.5 0.2—0.6 <0.5 3-15.0 0.1-4.3 <0.1 <0.5 0.7-1.7
          C22:0
          山嵛酸
          <1.0 <0.5 <0.5 <0.2 <0.6 <0.6 <0.5 1.5-4.5
          C22:1
          芥酸
          <0.5 <0.3 -------- 5-60.0 <5.0 <0.3 -------- <0.3
          C24:0
          木焦油酸
          <0.02 <0.5 -------- <0.2 <0.2 <0.1 <0.5 0.5-2.5
          C24:1
          神经酸
          -------- ------- -------- <3.0 <0.2 ------- -------- -------
           

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          更新时间:20/12/28 09:42:12   【打印此页】   【关闭
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